Den här e-tjänsten riktar sig till dig som
privatperson.
I e-tjänsten kan du skicka in en begäran om att:
- få en kopia på inkommen rapport om din misstänkta biverkning
- få en bekräftelse på att rapporten om din misstänkta biverkning har inkommit, från hälso- och sjukvården, dig själv eller närstående.
Observera att endast biverkningsrapporter avseende dig själv som person hanteras i den här e-tjänsten.
Om du vill begära ut uppgifter för annan person eller har övriga frågor kan du vända dig till Läkemedelsverket via e-post till
registrator.
För att säkerställa att korrekt information skickas kommer du behöva identifiera dig med e-ID för att gå vidare och fylla i dina uppgifter.
Alla uppgifter markerade med en röd asterisk
* är obligatoriska att fylla i.
Kopia på rapporten skickas till dig med rekommenderat brev till din folkbokföringsadress.
Bekräftelse på att rapport inkommit till Läkemedelsverket skickas med brev till din folkbokföringsadress.
Nu kan du även få kopia av din biverkningsrapport eller bekräftelsen via e-post från Läkemedelsverket. Ett meddelande skickas då via SEFOS - Säkra meddelanden och du behöver klicka på länken (Öppna meddelande) för att ta emot meddelandet. För att kunna läsa meddelandet så måste du identifiera dig med e-legitimation. Du får välja mellan svenskt mobilt BankID och FREJA eID.
Av säkerhetsskäl så gallras meddelanden efter 30 dagar. Därför är det viktigt att du sparar ner information som du vill behålla. Gör det genom att spara meddelandet (enklast via knappen Hantera – Skriv ut) och spara nedladdade bifogade filer på din dator eller mobil.
Om du vill veta mer hur SEFOS – Säkra meddelanden fungerar, se länk.
Säkra meddelanden | Läkemedelsverket
Efter att begäran är inskickad kommer du till en sida där du har möjlighet att själv öppna upp en PDF och spara ner information om vad som är begärd. Där kommer även referensnumret finnas med.
Med hänsyn tagen till GPDR skickas ingen information per e-post.
Det inskickade materialet behandlas med full sekretess och sänds på ett säkert sätt till Läkemedelsverket.
Personuppgifter som lämnas i denna begäran behandlas av Läkemedelsverket för att säkerställa att korrekt information lämnas ut till korrekt person.
När Läkemedelsverket har tagit emot en rapport med misstänkt biverkning är verket personuppgiftsansvarig för behandlingen. Syftet med personuppgiftsbehandlingen vid rapportering av misstänkt biverkning är att samla in, registrera, lagra och vetenskapligt utvärdera uppgifter om misstänkta biverkningar av läkemedel. De personuppgifter som lämnats om hälsotillstånd eller andra personliga förhållanden kan omfattas av sekretess enligt 25 kap. 1 § offentlighets- och sekretesslagen (2009:400). Uppgifterna sparas utan tidsbegränsning.
Du har rätt att få information om vilka uppgifter Läkemedelsverket har om dig. Du har rätt att begära tillgång till, rättelse eller radering av personuppgifter eller begränsning av behandling som rör dig. Du har också rätt att göra invändningar mot behandling av personuppgifter om dig. Dessa rättigheter gäller både dig som rapporterar och den som drabbats av misstänkt biverkning.
Om du har klagomål på vår behandling av dina personuppgifter har du rätt att klaga hos Integritetsskyddsmyndigheten (IMY).
Kontaktuppgifter till Läkemedelsverket och dataskyddsombudet:
Adress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala
Växel: 018-17 46 00
E-post: registrator@lakemedelsverket.se
